總局發(fā)布2015年度醫(yī)療器械注冊工作報告
來源：CFDA 發(fā)布時間：2016-04-07
2015年，國家食品藥品監(jiān)督管理總局深入貫徹落實《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《國務院關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》，積極推進醫(yī)療器械審評審批制度改革，規(guī)范和指導全國醫(yī)療器械注冊工作，提升醫(yī)療器械注冊審評質(zhì)量與效率。
國家食品藥品監(jiān)督管理總局編制了《2015年度醫(yī)療器械注冊工作報告》。報告內(nèi)容包括2015年度醫(yī)療器械注冊工作情況、醫(yī)療器械注冊申請受理情況、醫(yī)療器械注冊審評審批情況、創(chuàng)新醫(yī)療器械等產(chǎn)品審評審批情況和其他信息等內(nèi)容。